UNA ELEVATA RISOLUZIONE
PER UNA MIGLIORE PERFORMANCE
NIPT tradizionali utilizzano una tecnica di sequenziamento a bassissima profondità di lettura (coverage 0.1X), in base alla quale il DNA fetale viene sequenziato in modo casuale e parziale, ma soprattutto a basso coverage.
Tale caratteristica determina una ridotta copertura delle regioni geniche e di conseguenza il focus del test è limitato solo alla identificazione di aneuploidie e anomalie cromosomiche strutturali fetali.
PrenatalGenome, invece, utilizza una tecnologia di sequenziamento ad altissima profondità di lettura (coverage >500X) per garantire una copertura completa delle regioni codificanti del genoma fetale.
Questa risoluzione, migliaia di volte superiore a quella dei NIPT tradizionali, permette di rilevare un ampio spettro di anomalie genetiche e cromosomiche con un'affidabilità senza precedenti.